Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de l'adénosine triphosphate citrate lyase (ACL)
Acide bempédoïque
(180 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (30 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.97 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (30 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.97 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Hypolipémiants > Inhibiteurs de l'ACL
Indications
Maladie cardiovasculaire athérosclérotique manifeste ou hypercholestérolémie familiale hétérozygote en association à des doses max. de statines.
Posologie
>18 ans: 180 mg 1×⁄j. indépendamment des repas.
Contre-indications
En association avec simvastatine >40 mg⁄j.; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7794314
blister 28 pce
72.95
B
7680675830015
En complément d’un traitement combiné par une statine et de l’ézétimibe (ou statine seule en cas de contre-indication avérée à l'ézétimibe) pour traiter l’hypercholestérolémie en présence d’une maladie cardiovasculaire athérosclérotique cliniquement manifeste et confirmée avec un taux de cholestérol LDL ≥ 1.8 mmol/L ou en présence d’une hypercholestérolémie familiale hétérozygote avec un taux de cholestérol LDL ≥ 2.6 mmol/L n’ayant pas pu être abaissé en dessous des valeurs mentionnées par un régime alimentaire et un traitement à base de statine à la dose maximale tolérée et d’ézétimibe (ou traitement par statine seule en cas de contre-indication avérée à l'ézétimibe).
NILEMDO n’est remboursé que si les taux de LDL-C susmentionnés n’ont pas pu être atteints avec la dose maximale tolérée d’un traitement intensifié visant à réduire le LDL-C par une statine associée à l’ézétimibe (ou statine seule en cas de contre-indication avérée à l'ézétimibe) pendant une période préalable d’au moins 3 mois.
Le traitement ne peut être poursuivi que si le taux de LDL-C a diminué d’au moins 10 % lors d’un contrôle réalisé dans les 6 mois suivant l’instauration du traitement.
Le remboursement en association avec l’utilisation d’inhibiteurs ou réducteur de la PCSK9 est exclu.
NILEMDO n’est remboursé que si les taux de LDL-C susmentionnés n’ont pas pu être atteints avec la dose maximale tolérée d’un traitement intensifié visant à réduire le LDL-C par une statine associée à l’ézétimibe (ou statine seule en cas de contre-indication avérée à l'ézétimibe) pendant une période préalable d’au moins 3 mois.
Le traitement ne peut être poursuivi que si le taux de LDL-C a diminué d’au moins 10 % lors d’un contrôle réalisé dans les 6 mois suivant l’instauration du traitement.
Le remboursement en association avec l’utilisation d’inhibiteurs ou réducteur de la PCSK9 est exclu.
7794315
blister 98 pce
208.30
B
7680675830022
En complément d’un traitement combiné par une statine et de l’ézétimibe (ou statine seule en cas de contre-indication avérée à l'ézétimibe) pour traiter l’hypercholestérolémie en présence d’une maladie cardiovasculaire athérosclérotique cliniquement manifeste et confirmée avec un taux de cholestérol LDL ≥ 1.8 mmol/L ou en présence d’une hypercholestérolémie familiale hétérozygote avec un taux de cholestérol LDL ≥ 2.6 mmol/L n’ayant pas pu être abaissé en dessous des valeurs mentionnées par un régime alimentaire et un traitement à base de statine à la dose maximale tolérée et d’ézétimibe (ou traitement par statine seule en cas de contre-indication avérée à l'ézétimibe).
NILEMDO n’est remboursé que si les taux de LDL-C susmentionnés n’ont pas pu être atteints avec la dose maximale tolérée d’un traitement intensifié visant à réduire le LDL-C par une statine associée à l’ézétimibe (ou statine seule en cas de contre-indication avérée à l'ézétimibe) pendant une période préalable d’au moins 3 mois.
Le traitement ne peut être poursuivi que si le taux de LDL-C a diminué d’au moins 10 % lors d’un contrôle réalisé dans les 6 mois suivant l’instauration du traitement.
Le remboursement en association avec l’utilisation d’inhibiteurs ou réducteur de la PCSK9 est exclu.
NILEMDO n’est remboursé que si les taux de LDL-C susmentionnés n’ont pas pu être atteints avec la dose maximale tolérée d’un traitement intensifié visant à réduire le LDL-C par une statine associée à l’ézétimibe (ou statine seule en cas de contre-indication avérée à l'ézétimibe) pendant une période préalable d’au moins 3 mois.
Le traitement ne peut être poursuivi que si le taux de LDL-C a diminué d’au moins 10 % lors d’un contrôle réalisé dans les 6 mois suivant l’instauration du traitement.
Le remboursement en association avec l’utilisation d’inhibiteurs ou réducteur de la PCSK9 est exclu.
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