Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de l'adénosine triphosphate citrate lyase (ACL) avec inhibiteur de l'absorption du cholestérol
Ézétimibe
(10 mg)
Acide bempédoïque (180 mg)
Lactose monohydraté (75 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Povidone K30 (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Monocaprylocaprate de glycérol (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Bleu brillant FCF (E(133) (H)
corresp.: Sodium (1.38 mg) (H)
pro compr. obduct.
Acide bempédoïque (180 mg)
Lactose monohydraté (75 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Povidone K30 (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Monocaprylocaprate de glycérol (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Bleu brillant FCF (E(133) (H)
corresp.: Sodium (1.38 mg) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Hypolipémiants > Statines + inhibiteurs de l'ACL
Indications
Maladie cardiovasculaire athérosclérotique manifeste ou hypercholestérolémie familiale hétérozygote après échec des statines à dose max. en association avec ézétimibe ou acide bempédoïque.
Posologie
>18 ans: 1 cp. 1×⁄j. indépendamment des repas.
Contre-indications
En association avec simvastatine >40 mg⁄j., en association aux statines lors d'hépatopathie aiguë ou d'élévation persistante inexpliquée des transaminases; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7794316
blister 28 pce
90.20
B
7680675860012
En complément d’un traitement par une statine pour traiter l’hypercholestérolémie en présence d’une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse cliniquement manifeste et confirmée avec un taux de cholestérol LDL ≥ 1,8 mmol/L ou en présence d’une hypercholestérolémie familiale hétérozygote avec un taux de cholestérol LDL ≥ 2,6 mmol/L n’ayant pas pu être abaissé en dessous des valeurs mentionnées par un régime alimentaire et un traitement à base de statine à la dose maximale tolérée et d’ézétimibe.
NUSTENDI n’est remboursé que si les taux de LDL-C susmentionnés n’ont pas pu être atteints avec la dose maximale tolérée d’un traitement intensifié visant à réduire le LDL-C par une statine associée à l’ézétimibe pendant une période préalable d’au moins 3 mois.
Le traitement ne peut être poursuivi que si le taux de LDL-C a diminué d’au moins 10 % lors d’un contrôle réalisé dans les 6 mois suivant l’instauration du traitement.
Le remboursement en association avec l’utilisation d’inhibiteurs ou réducteur de la PCSK9 est exclu.
NUSTENDI est également remboursé chez les patients ayant préalablement reçu un traitement par l’acide bempédoïque et l’ézétimibe sous forme d’association de monopréparations et remplace cette association.
NUSTENDI n’est remboursé que si les taux de LDL-C susmentionnés n’ont pas pu être atteints avec la dose maximale tolérée d’un traitement intensifié visant à réduire le LDL-C par une statine associée à l’ézétimibe pendant une période préalable d’au moins 3 mois.
Le traitement ne peut être poursuivi que si le taux de LDL-C a diminué d’au moins 10 % lors d’un contrôle réalisé dans les 6 mois suivant l’instauration du traitement.
Le remboursement en association avec l’utilisation d’inhibiteurs ou réducteur de la PCSK9 est exclu.
NUSTENDI est également remboursé chez les patients ayant préalablement reçu un traitement par l’acide bempédoïque et l’ézétimibe sous forme d’association de monopréparations et remplace cette association.
7794317
blister 98 pce
266.45
B
7680675860029
En complément d’un traitement par une statine pour traiter l’hypercholestérolémie en présence d’une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse cliniquement manifeste et confirmée avec un taux de cholestérol LDL ≥ 1,8 mmol/L ou en présence d’une hypercholestérolémie familiale hétérozygote avec un taux de cholestérol LDL ≥ 2,6 mmol/L n’ayant pas pu être abaissé en dessous des valeurs mentionnées par un régime alimentaire et un traitement à base de statine à la dose maximale tolérée et d’ézétimibe.
NUSTENDI n’est remboursé que si les taux de LDL-C susmentionnés n’ont pas pu être atteints avec la dose maximale tolérée d’un traitement intensifié visant à réduire le LDL-C par une statine associée à l’ézétimibe pendant une période préalable d’au moins 3 mois.
Le traitement ne peut être poursuivi que si le taux de LDL-C a diminué d’au moins 10 % lors d’un contrôle réalisé dans les 6 mois suivant l’instauration du traitement.
Le remboursement en association avec l’utilisation d’inhibiteurs ou réducteur de la PCSK9 est exclu.
NUSTENDI est également remboursé chez les patients ayant préalablement reçu un traitement par l’acide bempédoïque et l’ézétimibe sous forme d’association de monopréparations et remplace cette association.
NUSTENDI n’est remboursé que si les taux de LDL-C susmentionnés n’ont pas pu être atteints avec la dose maximale tolérée d’un traitement intensifié visant à réduire le LDL-C par une statine associée à l’ézétimibe pendant une période préalable d’au moins 3 mois.
Le traitement ne peut être poursuivi que si le taux de LDL-C a diminué d’au moins 10 % lors d’un contrôle réalisé dans les 6 mois suivant l’instauration du traitement.
Le remboursement en association avec l’utilisation d’inhibiteurs ou réducteur de la PCSK9 est exclu.
NUSTENDI est également remboursé chez les patients ayant préalablement reçu un traitement par l’acide bempédoïque et l’ézétimibe sous forme d’association de monopréparations et remplace cette association.
Contacts
Vulkanstrasse 106
8048 Zürich (CH)
GLN: 7601001308855
Tel: +41434333300
Fax: +41434333301
Email: info@daiichi-sankyo.ch
