Charakteristika
Morbus Wilson-Therapeutikum, Komplexbildner
Orphan Drug
ATC
Trientin
(150 mg)
ut Trientin tetrahydrochlorid (w)
Mannitol (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Glycerol dibehenat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Glycerolmonocaprylocaprat (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
corresp.: Natrium (0.057 mg) (H)
pro compr.
ut Trientin tetrahydrochlorid (w)
Mannitol (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Glycerol dibehenat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Glycerolmonocaprylocaprat (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
corresp.: Natrium (0.057 mg) (H)
pro compr.
Therapie
Antidote > Kupfer-Komplexbildner
Indikation
Morbus Wilson bei Unverträglichkeit von D-Penicillamin.
Dosierung
Min. 1 h vor oder 2 h nach dem Essen.
>18 J.: initial: 450 mg tgl. in 2–4 Gaben, Erhalt: 450–975 mg tgl. in 2–4 Gaben.
5–18 J.: initial: 225 mg tgl. in 2–4 Gaben, Erhalt: 225–600 mg tgl. in 2–4 Gaben.
>18 J.: initial: 450 mg tgl. in 2–4 Gaben, Erhalt: 450–975 mg tgl. in 2–4 Gaben.
5–18 J.: initial: 225 mg tgl. in 2–4 Gaben, Erhalt: 225–600 mg tgl. in 2–4 Gaben.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7809728
Blister 72 Stk
3347.10
B
7680677190018
CUPRIOR wird vergütet zur Behandlung der Kupferspeicherkrankheit (Morbus Wilson) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von 5 Jahren oder älter, die eine Behandlung mit D-Penicillamin nicht vertragen.
Die Behandlung muss von Gastroenterologen oder Hepatologen mit Erfahrung bei der Behandlung von Patienten mit Morbus Wilson initiiert und überwacht werden.
Die Behandlung muss von Gastroenterologen oder Hepatologen mit Erfahrung bei der Behandlung von Patienten mit Morbus Wilson initiiert und überwacht werden.
Kontaktmöglichkeiten
Weierweg 7
4410 Liestal (CH)
GLN: 7640109110007
Tel: +41619278777
Fax: +41619278775
Email: info@curatis.com
Web: https://curatis.com/
