Caractéristiques
Chélateur du fer
Déférasirox
(90 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Poloxamère 188 (H)
Povidone K30 (H)
Lactose monohydraté (27.025 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
Ricin huile hydrogénée (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Propylèneglycol (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.5447 mg) (H)
pro compr. obduct.
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Poloxamère 188 (H)
Povidone K30 (H)
Lactose monohydraté (27.025 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Sodium stearyl fumarate (H)
Ricin huile hydrogénée (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Propylèneglycol (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.5447 mg) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Antidotes > Chélateurs du fer
Indications
Surcharge en fer chronique due à une thalassémie non dépendante des transfusions dès 10 ans, hémosidérose post-transfusionnelle.
Posologie
À jeun ou avec un repas léger; év. écraser les cp. et saupoudrer sur des aliments mous.
Hémosidérose post-transfusionnelle
>6 ans: au début (7–)14(–21) mg/kg 1×/j., év. adapter la dose selon la ferritine sérique (contrôle mensuel) tous les 3–6 mois par paliers de 3,5–7 mg/kg, max. 28 mg/kg/j.
2–6 ans: au début (7–)14(–21) mg/kg 1×/j., puis individuelle.
Thalassémie non dépendante des transfusions
>10 ans: au début 7 mg/kg 1×/j., év. adapter la dose selon la ferritine sérique (contrôle mensuel) et la concentration hépatique en fer (contrôle tous les 6 mois) tous les 3–6 mois par paliers de 3,5–7 mg/kg, max. 14 mg/kg/j.
Hémosidérose post-transfusionnelle
>6 ans: au début (7–)14(–21) mg/kg 1×/j., év. adapter la dose selon la ferritine sérique (contrôle mensuel) tous les 3–6 mois par paliers de 3,5–7 mg/kg, max. 28 mg/kg/j.
2–6 ans: au début (7–)14(–21) mg/kg 1×/j., puis individuelle.
Thalassémie non dépendante des transfusions
>10 ans: au début 7 mg/kg 1×/j., év. adapter la dose selon la ferritine sérique (contrôle mensuel) et la concentration hépatique en fer (contrôle tous les 6 mois) tous les 3–6 mois par paliers de 3,5–7 mg/kg, max. 14 mg/kg/j.
Contre-indications
Syndrome myélodysplasique à risque élevé, maladies malignes d'évolution rapide, insuffisance rénale (Clcr <60 ml/min); grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7804528
blister 30 pce
231.60
B
7680675170012
Un remboursement est effectué
- en tant que traitement de première intention pour le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions fréquentes chez les patients atteints de bêta-thalassémie majeure.
- pour le traitement d'autres surcharges en fer chroniques d'origine transfusionnelle, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inapproprié.
- pour le traitement de la surcharge en fer chronique chez les patients âgés de 10 ans et plus atteints de syndromes thalassémiques non transfusionnels, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inapproprié.
Les thérapies commencées avant l'introduction de l'adaptation de la limitation (1er juin 2023) continueront d'être remboursées, à condition qu'il s'agisse d'un traitement correspondant à l'indication autorisée par Swissmedic.
- en tant que traitement de première intention pour le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions fréquentes chez les patients atteints de bêta-thalassémie majeure.
- pour le traitement d'autres surcharges en fer chroniques d'origine transfusionnelle, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inapproprié.
- pour le traitement de la surcharge en fer chronique chez les patients âgés de 10 ans et plus atteints de syndromes thalassémiques non transfusionnels, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inapproprié.
Les thérapies commencées avant l'introduction de l'adaptation de la limitation (1er juin 2023) continueront d'être remboursées, à condition qu'il s'agisse d'un traitement correspondant à l'indication autorisée par Swissmedic.
7804530
blister 90 pce
565.15
B
7680675170029
Un remboursement est effectué
- en tant que traitement de première intention pour le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions fréquentes chez les patients atteints de bêta-thalassémie majeure.
- pour le traitement d'autres surcharges en fer chroniques d'origine transfusionnelle, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inapproprié.
- pour le traitement de la surcharge en fer chronique chez les patients âgés de 10 ans et plus atteints de syndromes thalassémiques non transfusionnels, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inapproprié.
Les thérapies commencées avant l'introduction de l'adaptation de la limitation (1er juin 2023) continueront d'être remboursées, à condition qu'il s'agisse d'un traitement correspondant à l'indication autorisée par Swissmedic.
- en tant que traitement de première intention pour le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions fréquentes chez les patients atteints de bêta-thalassémie majeure.
- pour le traitement d'autres surcharges en fer chroniques d'origine transfusionnelle, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inapproprié.
- pour le traitement de la surcharge en fer chronique chez les patients âgés de 10 ans et plus atteints de syndromes thalassémiques non transfusionnels, lorsque le traitement par déféroxamine est contre-indiqué ou inapproprié.
Les thérapies commencées avant l'introduction de l'adaptation de la limitation (1er juin 2023) continueront d'être remboursées, à condition qu'il s'agisse d'un traitement correspondant à l'indication autorisée par Swissmedic.
Contacts
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
