Dénomination de Swissmedic
De-ursil RR 450 mg, Hartkapseln, retardiert
Caractéristiques
Litholytique biliaire
Acide ursodéoxycholique
(obtenu à partir de bile de bœuf)
(450 mg)
Talc (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Carmellose sodique (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (0.18 mg) (H)
Gélatine (H)
Sorbitol (2.82 mg) (H)
Povidone K90 (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1) (H)
Tributyl citrate (H)
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle copolymère (1:2) (H)
Macrogol 6000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Talc (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
corresp.: Sodium (0.66 mg) (H)
pro caps. retard.
Talc (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Carmellose sodique (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (0.18 mg) (H)
Gélatine (H)
Sorbitol (2.82 mg) (H)
Povidone K90 (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Acide méthacrylique-méthacrylate de méthyle copolymère (1 :1) (H)
Tributyl citrate (H)
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1) (H)
Acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle copolymère (1:2) (H)
Macrogol 6000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Talc (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
corresp.: Sodium (0.66 mg) (H)
pro caps. retard.
Thérapie
Indications
Calculs biliaires de cholestérol radiotransparents peu nombreux ou asymptomatiques (≤15 mm) en présence d'une vésicule biliaire fonctionnelle et en cas de contre-indication à une opération, avant et après lithotripsie, cholangite biliaire primitive, cholangite sclérosante primitive.
Posologie
1×/j. avant le coucher.
Calculs biliaires: >18 ans: 10 mg/kg ou 7–8 mg RR/kg pendant min. 3 mois, poursuivre pendant 3 mois après la disparition des calculs.
Lithotripsie: >18 ans: 10 mg/kg ou 7–8 mg RR/kg, début 2 sem. avant la lithotripsie, poursuivre jusqu'à 3 mois après la disparition des fragments de calculs.
Dyspepsie: >18 ans: 300 mg ou 225 mg RR.
Hépatopathies cholestatiques: adultes: 600 mg.
Calculs biliaires: >18 ans: 10 mg/kg ou 7–8 mg RR/kg pendant min. 3 mois, poursuivre pendant 3 mois après la disparition des calculs.
Lithotripsie: >18 ans: 10 mg/kg ou 7–8 mg RR/kg, début 2 sem. avant la lithotripsie, poursuivre jusqu'à 3 mois après la disparition des fragments de calculs.
Dyspepsie: >18 ans: 300 mg ou 225 mg RR.
Hépatopathies cholestatiques: adultes: 600 mg.
Contre-indications
Ulcère gastro-duodénale évolutif, cholécystite aiguë, cholangite aiguë, obstruction des voies biliaires, coliques hépatiques fréquentes, capacité restreinte de contraction de la vésicule biliaire, calculs biliaires radio-opaques calcifiés; grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7809207
blister 20 pce
45.85
B
7680446190065
Pour les calculs de Cholésterol et la cirrhose biliaire primitive (CBP).
7809208
blister 60 pce
98.90
B
7680446190072
Pour les calculs de Cholésterol et la cirrhose biliaire primitive (CBP).
Contacts
