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PRODUCT
Charakteristika
Diuretikum, kaliumsparend, Aldosteron-Antagonist
ATC
C03DA04 Eplerenon
SUBSTANCE-Eplerenon
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Natrium
Eplerenon (50 mg)
Lactose-1-Wasser (71.40 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Hypromellose (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Lactose-1-Wasser (2.448 mg) (H)
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
corresp.: Natrium (0.86 mg) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Diuretikum, kaliumsparend, Aldosteron-Antagonist, (Eplerenon (50 mg))
BREVIER
Indikation
Zusätzlich zu Standardtherapie zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei stabilen Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (LVEF ≤40%) und klinischen Zeichen einer Herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem Myokardinfarkt; zusätzlich zu Standardtherapie zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (LVEF ≤30%) und Herzinsuffizienz NYHA II.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 J.: initial (3–14 Tage nach Infarkt) 1×tgl. 25 mg, gemäss Kaliämie innerhalb von 4 Wo. auf 1×tgl. 50 mg erhöhen; max. 50 mg tgl.
Kontraindikation
Kaliämie >5 mmol/l vor Behandlung, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), schwere Leberinsuffizienz; gleichzeitig mit starken CYP3A4-Hemmern, kaliumsparenden Diuretika, kaliumhaltigen Arzneimitteln oder Salzersatzprodukten; gleichzeitig mit einer Kombination ACE-Hemmer/Angiotensin-II-Antagonist. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7809572
Blister 30 Stk
40.00
B
7680682830039
LIMITATION
Zusätzlich zu einer Standardtherapie, welche Betablocker einschliesst, zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei stabilen Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (LVEF < 40%) und klinischen Zeichen einer Herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem Herzinfarkt.
LIMITATION
Zusätzlich zu einer optimalen Standardtherapie zur Verringerung des Risikos kardiovaskulär bedingter Mortalität und Morbidität bei erwachsenen Patienten mit (chronischer) Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse II und linksventrikulärer systolischer Dysfunktion (LVEF ≤ 30%), die innerhalb der letzten sechs Monate hospitalisiert waren oder ein BNP-Kriterium aufweisen.
7809573
Blister 100 Stk
94.10
B
7680682830046
LIMITATION
Zusätzlich zu einer Standardtherapie, welche Betablocker einschliesst, zur Verringerung des Risikos der kardiovaskulären Mortalität und Morbidität bei stabilen Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion (LVEF < 40%) und klinischen Zeichen einer Herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem Herzinfarkt.
LIMITATION
Zusätzlich zu einer optimalen Standardtherapie zur Verringerung des Risikos kardiovaskulär bedingter Mortalität und Morbidität bei erwachsenen Patienten mit (chronischer) Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse II und linksventrikulärer systolischer Dysfunktion (LVEF ≤ 30%), die innerhalb der letzten sechs Monate hospitalisiert waren oder ein BNP-Kriterium aufweisen.

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13.09.2021
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