Caractéristiques
Stimulateur de la guanylate cyclase soluble (GCs)
Vériciguat
(10 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (117 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Fer III oxyde (E172) (H)
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (1.65 mg) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (117 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Fer III oxyde (E172) (H)
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
corresp.: Sodium (1.65 mg) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Cardiologie > Divers
Indications
Insuffisance cardiaque chronique symptomatique avec fraction d'éjection réduite après une récente décompensation stabilisée sous traitement i.v., en association avec d'autres traitements.
Posologie
Avec les repas, év. disperser dans de l'eau plate.
>18 ans: au début 2,5 mg 1×/j., doubler la dose env. toutes les 2 sem. selon la tolérance jusqu'à 10 mg 1×/j.
>18 ans: au début 2,5 mg 1×/j., doubler la dose env. toutes les 2 sem. selon la tolérance jusqu'à 10 mg 1×/j.
Contre-indications
En association à d'autres stimulateurs de la guanylate cyclase soluble ou à un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7815515
blister 14 pce
57.45
B
7680680010075
Pour le traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque chronique symptomatique de classes NYHA II-IV restabilisée, dont la fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) était ≤ 40 % avant le traitement par Verquvo et qui, - malgré un traitement de base ajusté de manière optimale comprenant au moins une dose stable d’un ARNI (inhibiteur des récepteurs de l’angiotensine et de la néprilysine), ainsi qu’un bêtabloquant, un antagoniste du récepteur minéralocorticoïde (ARM) et un inhibiteur du SGLT2 - ont présenté une décompensation récente qui a nécessité un traitement i.v.
De plus, en cas d’intolérance ou de contre-indication avérée à une classe de substances des traitements de base Verquvo peut compléter le traitement existant de l’insuffisance cardiaque après une décompensation.
Avant l’instauration du traitement par Verquvo, il importe de s’assurer d’une stabilisation suffisante après une décompensation récente, en particulier chez les patients présentant des taux de NT-proBNP très élevés. La stabilisation clinique comprend le traitement de la surcharge volémique par des diurétiques à effet intensifié (en intraveineuse) et l’optimisation de l’approche thérapeutique avec l’utilisation d’autres traitements standard de l’insuffisance cardiaque.
La première prescription de Verquvo doit être effectuée exclusivement par un spécialiste en cardiologie.
De plus, en cas d’intolérance ou de contre-indication avérée à une classe de substances des traitements de base Verquvo peut compléter le traitement existant de l’insuffisance cardiaque après une décompensation.
Avant l’instauration du traitement par Verquvo, il importe de s’assurer d’une stabilisation suffisante après une décompensation récente, en particulier chez les patients présentant des taux de NT-proBNP très élevés. La stabilisation clinique comprend le traitement de la surcharge volémique par des diurétiques à effet intensifié (en intraveineuse) et l’optimisation de l’approche thérapeutique avec l’utilisation d’autres traitements standard de l’insuffisance cardiaque.
La première prescription de Verquvo doit être effectuée exclusivement par un spécialiste en cardiologie.
7815516
blister 98 pce
303.60
B
7680680010099
Pour le traitement des patients adultes présentant une insuffisance cardiaque chronique symptomatique de classes NYHA II-IV restabilisée, dont la fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) était ≤ 40 % avant le traitement par Verquvo et qui, - malgré un traitement de base ajusté de manière optimale comprenant au moins une dose stable d’un ARNI (inhibiteur des récepteurs de l’angiotensine et de la néprilysine), ainsi qu’un bêtabloquant, un antagoniste du récepteur minéralocorticoïde (ARM) et un inhibiteur du SGLT2 - ont présenté une décompensation récente qui a nécessité un traitement i.v.
De plus, en cas d’intolérance ou de contre-indication avérée à une classe de substances des traitements de base Verquvo peut compléter le traitement existant de l’insuffisance cardiaque après une décompensation.
Avant l’instauration du traitement par Verquvo, il importe de s’assurer d’une stabilisation suffisante après une décompensation récente, en particulier chez les patients présentant des taux de NT-proBNP très élevés. La stabilisation clinique comprend le traitement de la surcharge volémique par des diurétiques à effet intensifié (en intraveineuse) et l’optimisation de l’approche thérapeutique avec l’utilisation d’autres traitements standard de l’insuffisance cardiaque.
La première prescription de Verquvo doit être effectuée exclusivement par un spécialiste en cardiologie.
De plus, en cas d’intolérance ou de contre-indication avérée à une classe de substances des traitements de base Verquvo peut compléter le traitement existant de l’insuffisance cardiaque après une décompensation.
Avant l’instauration du traitement par Verquvo, il importe de s’assurer d’une stabilisation suffisante après une décompensation récente, en particulier chez les patients présentant des taux de NT-proBNP très élevés. La stabilisation clinique comprend le traitement de la surcharge volémique par des diurétiques à effet intensifié (en intraveineuse) et l’optimisation de l’approche thérapeutique avec l’utilisation d’autres traitements standard de l’insuffisance cardiaque.
La première prescription de Verquvo doit être effectuée exclusivement par un spécialiste en cardiologie.
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