Caractéristiques
Uricosurique
Probénécide
(500 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Hypromellose (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium max. (4.64 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Cellulose microcristalline (H)
Hypromellose (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium max. (4.64 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Thérapie
Antigoutteux > Uricosuriques
Indications
Hyperuricémie symptomatique (2e choix).
Posologie
Avec les repas.
>18 ans ou >50 kg: 250 mg 2×/j. pendant 1 sem., puis 500 mg 2×/j. jusqu'à normalisation des taux sériques d'acide urique et résorption des dépôts d'urates, puis év. réduire progressivement.
2–18 ans et 20–50 kg: au début 25 mg/kg/j. en 4 prises, puis 40 mg/kg/j. en 4 prises.
>18 ans ou >50 kg: 250 mg 2×/j. pendant 1 sem., puis 500 mg 2×/j. jusqu'à normalisation des taux sériques d'acide urique et résorption des dépôts d'urates, puis év. réduire progressivement.
2–18 ans et 20–50 kg: au début 25 mg/kg/j. en 4 prises, puis 40 mg/kg/j. en 4 prises.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Insuffisance rénale, diathèse lithiasique rénale, crise de goutte; grossesse, allaitement; <2 ans.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7819806
blister 30 pce
39.45
B
7680573650012
Traitement de l’hyperuricémie symptomatique (arthrite goutteuse) chez les patients ne pouvant être traités par d’autres médicaments hypouricémiants.
7819807
blister 100 pce
86.10
B
7680573650036
Traitement de l’hyperuricémie symptomatique (arthrite goutteuse) chez les patients ne pouvant être traités par d’autres médicaments hypouricémiants.
Contacts
Fabrikmattenweg 4
4144 Arlesheim (CH)
GLN: 7601001077676
Tel: +41617020200
Fax: +41617020220
Email: webmail@lipomed.com
