Description
Lévodopa/Bensérazide Devatis cpr 62.5 mg
Caractéristiques
Antiparkinsonien, lévodopa avec inhibiteur de la décarboxylase
Risque de dépendance ou d’abus
Lévodopa
(50 mg)
Bensérazide (12.5 mg)
ut Bensérazide chlorhydrate (w)
Docusate sodique (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Ethylcellulose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Mannitol (H)
Calcium hydrogénophosphate (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
corresp.: Sodium (0.00259 mg) (H)
pro compr.
Bensérazide (12.5 mg)
ut Bensérazide chlorhydrate (w)
Docusate sodique (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Ethylcellulose (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Cellulose microcristalline (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Mannitol (H)
Calcium hydrogénophosphate (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
corresp.: Sodium (0.00259 mg) (H)
pro compr.
Thérapie
Parkinson(isme) et autres médicaments contre les dyskinésies > Lévodopa + bensérazide
Indications
Syndrome parkinsonien d'origine non médicamenteuse, syndrome des jambes sans repos (RLS).
Posologie
Parkinson
30 min avant ou 1 h après les repas (au début év. avec une collation pauvre en protéines).
>25 ans: au début: ½ cp. à 125 mg ou 1 cp. à 62,5 mg 3–4×/j., augmenter progressivement jusqu'à 300–800 mg de L-dopa/j. en min. 3 prises, év. augmenter encore chaque mois; entretien: 300–600 mg de L-dopa/j. en 3–6 prises.
RLS
Avec une collation pauvre en protéines.
RLS avec troubles de l'endormissement: >25 ans: au début 1 cp. à 62,5–125 mg avant le coucher, év. augmenter à 2 cp. à 125 mg.
RLS avec troubles de l'endormissement et en cours de nuit: >25 ans: la prise d'une préparation à libération prolongée de lévodopa/bensérazide est recommandée.
RLS avec troubles diurnes et nocturnes: >25 ans: 1–2 cp. à 125 mg selon besoin, max. 500 mg/j.
Patients dialysés avec RLS urémique: >25 ans: 1–2 cp. à 125 mg 30 min avant dialyse.
30 min avant ou 1 h après les repas (au début év. avec une collation pauvre en protéines).
>25 ans: au début: ½ cp. à 125 mg ou 1 cp. à 62,5 mg 3–4×/j., augmenter progressivement jusqu'à 300–800 mg de L-dopa/j. en min. 3 prises, év. augmenter encore chaque mois; entretien: 300–600 mg de L-dopa/j. en 3–6 prises.
RLS
Avec une collation pauvre en protéines.
RLS avec troubles de l'endormissement: >25 ans: au début 1 cp. à 62,5–125 mg avant le coucher, év. augmenter à 2 cp. à 125 mg.
RLS avec troubles de l'endormissement et en cours de nuit: >25 ans: la prise d'une préparation à libération prolongée de lévodopa/bensérazide est recommandée.
RLS avec troubles diurnes et nocturnes: >25 ans: 1–2 cp. à 125 mg selon besoin, max. 500 mg/j.
Patients dialysés avec RLS urémique: >25 ans: 1–2 cp. à 125 mg 30 min avant dialyse.
Contre-indications
En association aux IMAO non sélectifs; insuffisance endocrinienne, rénale ou hépatique décompensée; affection cardiaque, affection psychiatrique avec composante psychotique, glaucome à angle fermé; grossesse, allaitement; <25 ans.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7822510
flacon 100 pce
15.05
B
7680684720024
Contacts
Devatis AG
Riedstrasse 1
6330 Cham (CH)
GLN: 7601001407343
