Dénomination de Swissmedic
Palforzia 20 mg/100 mg, Pulver zum Einnehmen
Caractéristiques
Allergènes pour la désensibilsation de l'allargie à l'arachide
ATC
I.
Arachide protéines
(Allergènes d'arachide (Arachis hypogaea))
(20 mg)
,
II. Arachide protéines (Allergènes d'arachide (Arachis hypogaea)) (100 mg)
II. Arachide protéines (Allergènes d'arachide (Arachis hypogaea)) (100 mg)
I.
Arachide protéines
(Allergènes d'arachide (Arachis hypogaea))
(20 mg)
Amidon prégélatinisé (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
ad pulv. pro caps.
II. Arachide protéines (Allergènes d'arachide (Arachis hypogaea)) (100 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
ad pulv. pro caps.
Nouveau principe actif (NAS)
Amidon prégélatinisé (H)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
ad pulv. pro caps.
II. Arachide protéines (Allergènes d'arachide (Arachis hypogaea)) (100 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
ad pulv. pro caps.
Thérapie
Antiallergiques > Allergènes
Indications
Augmentation de la dose seuil lors d'allergie à l'arachide chez les patients âgés de 1–18 ans (év. poursuite du traitement dès 18 ans).
Posologie
Mélanger le contenu de la capsule avec des aliments semi-solides.
Instauration du traitement
4–18 ans:– 5 paliers de dose (0,5–6 mg) en doses augmentées séquentiellement (début avec 0,5 mg) le jour 1 pendant env. 45 h.
1–4 ans: 4 paliers de dose (0,5–3 mg) en doses augmentées séquentiellement (début avec 0,5 mg) le jour 1 pendant env. 4–5 h.
Augmentation de la dose
Le soir avec le repas, début 1–4 j. après l'instauration du traitement «IPr».
4–18 ans: palier de dose 1 (3 mg) 1×/j. pendant 2 sem., puis augmenter d'un palier de dose toutes les 2 sem. (jusqu'au palier de dose 11).
1–4 ans: palier de dose 0 (1 mg) 1×/j. pendant 2 sem., puis augmenter d'un palier de dose toutes les 2 sem. (jusqu'au palier de dose 11).
Entretien
Début après l'achèvement de l'augmentation de la dose avec tous les paliers de dose.
>1 an: 300 mg 1×/j. le soir avec le repas.
Instauration du traitement
4–18 ans:– 5 paliers de dose (0,5–6 mg) en doses augmentées séquentiellement (début avec 0,5 mg) le jour 1 pendant env. 45 h.
1–4 ans: 4 paliers de dose (0,5–3 mg) en doses augmentées séquentiellement (début avec 0,5 mg) le jour 1 pendant env. 4–5 h.
Augmentation de la dose
Le soir avec le repas, début 1–4 j. après l'instauration du traitement «IPr».
4–18 ans: palier de dose 1 (3 mg) 1×/j. pendant 2 sem., puis augmenter d'un palier de dose toutes les 2 sem. (jusqu'au palier de dose 11).
1–4 ans: palier de dose 0 (1 mg) 1×/j. pendant 2 sem., puis augmenter d'un palier de dose toutes les 2 sem. (jusqu'au palier de dose 11).
Entretien
Début après l'achèvement de l'augmentation de la dose avec tous les paliers de dose.
>1 an: 300 mg 1×/j. le soir avec le repas.
Contre-indications
Asthme sévère ou non contrôlé, antécédents d'oesophagite à éosinophiles, pathologies gastro-intestinales à éosinophiles; maladie chronique, récurrente ou sévère du reflux gastro-oesophagien; dysphagie, symptômes gastro-intestinaux récurrents inexpliqués, syndrome d'entérocolite induite par les protéines alimentaires, retard staturo-pondéral (enfants 1–3 ans), mastocytose sévère, <60 j. après une anaphylaxie sévère, hypertension artérielle non contrôlée ou maladie cardiovasculaire; grossesse «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7826011
blister 64 pce
A
7680677330223
Contacts
Aegertstrasse 11
8305 Dietlikon (CH)
GLN: 7601001001824
Tel: +41432557040
Fax: +41432557049
