ut Mobocertinib succinate (48.06 mg) (w)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Potassium hydroxyde (H)
pro caps.
Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de l'EGFR > Mobocertinib
EXKIVITY est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non résécable ou métastatique avec mutation par insertion de l’exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), chez qui la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de platine. Si la maladie progresse ou si des toxicités inacceptables surviennent, le traitement par EXKIVITY doit être interrompu.
Des modèles de prix existent pour EXKIVITY. Takeda Pharma AG informera à la première demande l’assurance maladie auprès de laquelle la personne était assurée au moment de la réception du traitement.
Pour chaque emballage de EXKIVITY acheté, Takeda Pharma AG rembourse une partie fixe du prix de fabrication à l’assurance maladie, auprès de laquelle la personne était assurée au moment de la réception du traitement, à sa première demande. Takeda Pharma AG informe l’assurance maladie du montant du remboursement. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être récupérée en plus de cette réduction sur le prix de fabrication. La demande de remboursement doit être faite à partir du moment de l'administration.
Le code suivant doit être transmis à l’assurance maladie: 21470.01
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