Dénomination de Swissmedic
Sunosi 150 mg, Filmtabletten
Caractéristiques
Sympathomimétique à action centrale
Solriamfétol
(150 mg)
ut Solriamfétol chlorhydrate (w)
Hydroxypropylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
ut Solriamfétol chlorhydrate (w)
Hydroxypropylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Macrogol (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Talc (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Solriamfétol
Indications
Amélioration de l'éveil et réduction de la somnolence diurne excessive dès 18 ans en cas de syndrome d'apnées-hypopnées obstructives du sommeil après réponse insuffisante à un traitement primaire ou en cas de narcolepsie.
Posologie
Le matin au réveil, indépendamment des repas.
Narcolepsie: >18 ans: au début 75(–150) mg 1×/j., év. doubler la dose à un intervalle de min. 3 j., max. 150 mg 1×/j.
Syndrome d'apnées-hypopnées obstructives du sommeil: >18 ans: au début 37,5 mg 1×/j., év. doubler la dose à intervalles de min. 3 j., max. 150 mg 1×/j.
Narcolepsie: >18 ans: au début 75(–150) mg 1×/j., év. doubler la dose à un intervalle de min. 3 j., max. 150 mg 1×/j.
Syndrome d'apnées-hypopnées obstructives du sommeil: >18 ans: au début 37,5 mg 1×/j., év. doubler la dose à intervalles de min. 3 j., max. 150 mg 1×/j.
Contre-indications
Pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO, <1 an après un infarctus du myocarde, angor instable, hypertension non contrôlée, arythmies sévères et autres affections cardiaques sévères; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7845733
blister 28 pce
B
7680681770077
Contacts
Dammstrasse 19
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001412859
