Swissmedic Bezeichnung
Rivaroxaban NOBEL vascular 2.5 mg, Filmtabletten
Charakteristika
Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor
Rivaroxaban
(2.5 mg)
Mannitol (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hypromellose (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.33 mg) (H)
pro compr. obduct.
Mannitol (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hypromellose (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.33 mg) (H)
pro compr. obduct.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1161756
Blister 56 Stk
(iH 03/26)
45.60
B
7680680210017
In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Sekundärprävention (nach Ereignis oder Revaskularisierung) schwerwiegender atherothrombotischer Ereignisse (Schlaganfall, Myokardinfarkt, kardiovaskulär bedingter Tod) bei Patienten mit chronischer koronarer Herzkrankheit oder manifester peripherer arterieller Gefässerkrankung und einem hohen Risiko für ischämische Ereignisse.
Im Fall von chronischer koronarer Herzkrankheit und Alter <65 Jahre müssen folgende Kriterien zusätzlich erfüllt sein:
• Dokumentierte Atherosklerose unter Beteiligung von mindestens zwei Gefässbetten oder
• mindestens zwei zusätzlichen kardiovaskulären Risikofaktoren wie
- Diabetes mellitus
- Niereninsuffizienz (<60ml/min)
- Herzinsuffizienz
- Nicht-lakunärer ischämischer Schlaganfall ≥1 Monat
- Rauchen
Die erweiterte Behandlung mit Rivaroxaban NOBEL vascular über 2 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.
Im Fall von chronischer koronarer Herzkrankheit und Alter <65 Jahre müssen folgende Kriterien zusätzlich erfüllt sein:
• Dokumentierte Atherosklerose unter Beteiligung von mindestens zwei Gefässbetten oder
• mindestens zwei zusätzlichen kardiovaskulären Risikofaktoren wie
- Diabetes mellitus
- Niereninsuffizienz (<60ml/min)
- Herzinsuffizienz
- Nicht-lakunärer ischämischer Schlaganfall ≥1 Monat
- Rauchen
Die erweiterte Behandlung mit Rivaroxaban NOBEL vascular über 2 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.
1161758
Blister 196 Stk
(iH 03/26)
118.55
B
7680680210024
In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Sekundärprävention (nach Ereignis oder Revaskularisierung) schwerwiegender atherothrombotischer Ereignisse (Schlaganfall, Myokardinfarkt, kardiovaskulär bedingter Tod) bei Patienten mit chronischer koronarer Herzkrankheit oder manifester peripherer arterieller Gefässerkrankung und einem hohen Risiko für ischämische Ereignisse.
Im Fall von chronischer koronarer Herzkrankheit und Alter <65 Jahre müssen folgende Kriterien zusätzlich erfüllt sein:
• Dokumentierte Atherosklerose unter Beteiligung von mindestens zwei Gefässbetten oder
• mindestens zwei zusätzlichen kardiovaskulären Risikofaktoren wie
- Diabetes mellitus
- Niereninsuffizienz (<60ml/min)
- Herzinsuffizienz
- Nicht-lakunärer ischämischer Schlaganfall ≥1 Monat
- Rauchen
Die erweiterte Behandlung mit Rivaroxaban NOBEL vascular über 2 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.
Im Fall von chronischer koronarer Herzkrankheit und Alter <65 Jahre müssen folgende Kriterien zusätzlich erfüllt sein:
• Dokumentierte Atherosklerose unter Beteiligung von mindestens zwei Gefässbetten oder
• mindestens zwei zusätzlichen kardiovaskulären Risikofaktoren wie
- Diabetes mellitus
- Niereninsuffizienz (<60ml/min)
- Herzinsuffizienz
- Nicht-lakunärer ischämischer Schlaganfall ≥1 Monat
- Rauchen
Die erweiterte Behandlung mit Rivaroxaban NOBEL vascular über 2 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.
Kontaktmöglichkeiten
Buonaserstrasse 30
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601007812783
Tel: +41415312525
