Swissmedic Bezeichnung
Dukoral, Suspension und Brausepulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Beschreibung
Dukoral Susp zum Einnehmen
Charakteristika
Cholera-Impfstoff, inaktiviert, oral mit Wirksamkeit gegen hitzelabiles ETEC-Toxin
Biopharmazeutikum
corresp.:
Cholera-Toxin-B-Untereinheit, rekombiniert
(hergestellt in V. cholerae O1 Inaba, klassischer Biotyp Stamm 213)
(1 mg)
Suspension:
Cholera-Impfstoff, inaktiviert, oral
Vibrio cholerae O1, formalininaktiviert, Stamm Inaba, Biotyp El-Tor (w)
et Vibrio cholerae O1, hitzeinaktiviert, Stamm Inaba, Biotyp Klassisch (w)
et Vibrio cholerae O1, hitzeinaktiviert, Stamm Ogawa, Biotyp Klassisch (w)
et Vibrio cholerae O1, formalininaktiviert, Stamm Ogawa, Biotyp Klassisch (w)
corresp.: Cholera-Toxin-B-Untereinheit, rekombiniert (hergestellt in V. cholerae O1 Inaba, klassischer Biotyp Stamm 213) (1 mg)
Natriumchlorid (H)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Wasser für Injektionszwecke ad susp. pro (3 ml) (H)
Pulver: Natriumhydrogencarbonat (H)
Citronensäure (H)
Himbeer-Aroma (H)
cum Maltodextrin (H)
Saccharin natrium (H)
Natriumcarbonat (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
ad pulv. pro vitro (5.6 g) (H)
Suspensio reconstituta: in solutione recenter reconstituta
corresp.: Natrium ca. (1.2 g) (H)
Vibrio cholerae O1, formalininaktiviert, Stamm Inaba, Biotyp El-Tor (w)
et Vibrio cholerae O1, hitzeinaktiviert, Stamm Inaba, Biotyp Klassisch (w)
et Vibrio cholerae O1, hitzeinaktiviert, Stamm Ogawa, Biotyp Klassisch (w)
et Vibrio cholerae O1, formalininaktiviert, Stamm Ogawa, Biotyp Klassisch (w)
corresp.: Cholera-Toxin-B-Untereinheit, rekombiniert (hergestellt in V. cholerae O1 Inaba, klassischer Biotyp Stamm 213) (1 mg)
Natriumchlorid (H)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Wasser für Injektionszwecke ad susp. pro (3 ml) (H)
Pulver: Natriumhydrogencarbonat (H)
Citronensäure (H)
Himbeer-Aroma (H)
cum Maltodextrin (H)
Saccharin natrium (H)
Natriumcarbonat (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
ad pulv. pro vitro (5.6 g) (H)
Suspensio reconstituta: in solutione recenter reconstituta
corresp.: Natrium ca. (1.2 g) (H)
Therapie
Immunologika > Impfstoffe > Cholera + enterotoxische E. coli
Indikation
Aktive Immunisierung gegen Cholera (Serogruppe O1) und Reisediarrhö durch hitzelabiles Enterotoxin produzierende enterotoxische E. coli.
Dosierung
Brausepulver in ca. 150 ml Wasser auflösen, dann mit Impfsusp. mischen (2–6 J.: nur die Hälfte des aufgelösten Brausepulvers verwenden) und innerhalb von 2 h trinken; keine Nahrungs- bzw. Flüssigkeitsaufnahme 1 h vor und nach der Einnahme.
Grundimmunisierung
>2 J.: 2 Dosen im Abstand von min. 1 Wo., min. 1 Wo. vor potentieller Exposition.
Auffrischimpfung
>2 J.: 1 Dosis nach 3 Mon. (spätere Auffrischimpfung bis 5 J. nach Grundimmunisierung kann 3-monatigen Schutz bewirken).
Grundimmunisierung
>2 J.: 2 Dosen im Abstand von min. 1 Wo., min. 1 Wo. vor potentieller Exposition.
Auffrischimpfung
>2 J.: 1 Dosis nach 3 Mon. (spätere Auffrischimpfung bis 5 J. nach Grundimmunisierung kann 3-monatigen Schutz bewirken).
Kontraindikation
Akute Magen-Darm-Erkrankung, Fieber.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7852881
Set 1 Dos
B
7680007040051
Kontaktmöglichkeiten
Oberriedstrasse 68
3174 Thörishaus (CH)
GLN: 7601001400191
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