Swissmedic Bezeichnung
Temozolomid Devatis 20 mg, Kapseln
Charakteristika
Zytostatikum, alkylierend
Temozolomid
(20 mg)
Lactose (182.2 mg) (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium max. (0.5 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Weinsäure (H)
Stearinsäure (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Propylenglycol (H)
Ammoniak (H)
pro caps.
Lactose (182.2 mg) (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium max. (0.5 mg) (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Weinsäure (H)
Stearinsäure (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Propylenglycol (H)
Ammoniak (H)
pro caps.
Therapie
Antineoplastika > Alkylierende Substanzen > Temozolomid
Indikation
Neu diagnostiziertes Glioblastoma multiforme, rezidivierende maligne Gliome.
Dosierung
Nüchtern (min. 1 h vor dem Essen).
Neues Glioblastom: >18 J.: 75 mg/m2 tgl. während 42(–49) Tagen zusammen mit Radiotherapie gemäss Blutbild, dann Erhalt als Monotherapie während 6 Zyklen «FI».
Gliome: >3 J.: 1×tgl. 200 mg/m2 (bei vorangegangener Chemotherapie: 1×tgl. 150 mg/m2 im ersten Zyklus), über 5 Tage pro 28–tägigem Zyklus «FI».
Neues Glioblastom: >18 J.: 75 mg/m2 tgl. während 42(–49) Tagen zusammen mit Radiotherapie gemäss Blutbild, dann Erhalt als Monotherapie während 6 Zyklen «FI».
Gliome: >3 J.: 1×tgl. 200 mg/m2 (bei vorangegangener Chemotherapie: 1×tgl. 150 mg/m2 im ersten Zyklus), über 5 Tage pro 28–tägigem Zyklus «FI».
Kontraindikation
Schwere Myelosuppression, schwere Niereninsuffizienz, schwere Leberinsuffizienz. Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1003155
Flasche 5 Stk
61.85
A
7680686060036
1003156
Flasche 20 Stk
177.65
A
7680686060043
Kontaktmöglichkeiten
