Dénomination de Swissmedic
Rivastigmin-Mepha Patch 9.5 mg/24 h, Transdermale Pflaster
Description
Rivastigmin-Mepha Patch 9.5 mg/24h TTS
Caractéristiques
Inhibiteur de la cholinestérase
Rivastigmine
(12.8 mg)
Copolymère de polyméthacrylate, acétate de vinyle (H)
Polyisobutylenum (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Paraffine perliquide (H)
Support
Polyethylene terephthalate, revêtu d'aluminium (H)
Polyester (H)
pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 8.5 cm2
Copolymère de polyméthacrylate, acétate de vinyle (H)
Polyisobutylenum (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Paraffine perliquide (H)
Support
Polyethylene terephthalate, revêtu d'aluminium (H)
Polyester (H)
pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 8.5 cm2
Thérapie
Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Rivastigmine
Indications
Démence de type Alzheimer légère à modérée.
Posologie
>18 ans: au début 1 patch 4,6 mg/24 h 1×/j., augmenter au plus tôt après 4 sem. à 1 patch 9,5 mg/24 h 1×/j., év. augmenter au plus tôt après encore 6 mois à 1 patch 13,3 mg/24 h 1×/j.
Relai du traitement oral (1er patch le lendemain de la dernière dose orale): >18 ans: dose orale journalière de 3–6 mg, dose orale journalière de 9 mg mal tolérée ou instable: 1 patch 4,6 mg/24 h 1×/j.; dose orale journalière de 9 mg (bien tolérée) ou 12 mg: 1 patch 9,5 mg/24 h 1×/j.
Relai du traitement oral (1er patch le lendemain de la dernière dose orale): >18 ans: dose orale journalière de 3–6 mg, dose orale journalière de 9 mg mal tolérée ou instable: 1 patch 4,6 mg/24 h 1×/j.; dose orale journalière de 9 mg (bien tolérée) ou 12 mg: 1 patch 9,5 mg/24 h 1×/j.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère «IPr»; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1003959
sachet 30 pce
54.05
B
7680687950022
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.
1003960
sachet 60 pce
91.70
B
7680687950039
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Contacts
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch
