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Swissmedic Bezeichnung
Eletriptan Viatris 40 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Migränetherapeutikum, 5HT1-Rezeptor-Agonist (Triptan)
ATC
N02CC06 Eletriptan
SUBSTANCE-Eletriptan
SUBSTANCE-Eletriptan hydrobromid
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Gelborange S (E110)
Eletriptan (40 mg)
ut Eletriptan hydrobromid (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (46 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (1.872 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (1.47 mg) (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
Gelborange S (E110) (0.072 mg) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Migränetherapeutikum, 5HT1-Rezeptor-Agonist (Triptan), (Eletriptan (40 mg))
BREVIER
Indikation
Migräneanfall.
Dosierung
18–65 J.: initial 1×40 mg, bei Rezidiv evtl. nach frühestens 2 h mit derselben Dosis wiederholen, evtl. beim nächsten Anfall auf 80 mg erhöhen, max. Tagesdosis: 160 mg.
Kontraindikation
Niereninsuffizienz, schwere Leberinsuffizienz; hemiplegische, ophthalmoplegische oder Basilaris-Migräne; KHK, Koronarspasmen, periphere Gefässerkrankungen, Schlaganfall, TIA, unkontrollierte Hypertonie, gleichzeitig mit anderen 5HT1-Rezeptor-Agonisten, 24 h vor und bis 24 h nach Ergotaminderivaten. Stillzeit (bis min. 24 h nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1008106
Blister 4 Stk
30.50
B
7680656870061
1008108
Blister 6 Stk
35.40
B
7680656870078
1008109
Blister 20 Stk
75.40
B
7680656870085

Kontaktmöglichkeiten

Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550

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