Dénomination de Swissmedic
Alitrecutan 30 mg, Weichkapseln
Caractéristiques
Rétinoïde systémique
Alitrétinoïne
(30 mg)
Soja huile raffinée (261.444 mg) (H)
Soja huile, partiellement hydrogénée (17.388 mg) (H)
Huile végétale hydrogénée (H)
Monostéarate de glycérol 40-55 (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Glycérol (H)
Sorbitol 70 % (non cristallisable) (H)
corresp.: Sorbitol (17.88 mg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Eau purifiée (H)
pro caps.
Soja huile raffinée (261.444 mg) (H)
Soja huile, partiellement hydrogénée (17.388 mg) (H)
Huile végétale hydrogénée (H)
Monostéarate de glycérol 40-55 (H)
Triglycérides à chaîne moyenne (H)
Tocophérol DL-alfa (E307) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Glycérol (H)
Sorbitol 70 % (non cristallisable) (H)
corresp.: Sorbitol (17.88 mg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Eau purifiée (H)
pro caps.
Thérapie
Dermatologie > Autres médicaments dermatologiques
Indications
Eczéma chronique sévère des mains après échec d'un traitement local poussé de min. 4 sem.
Posologie
Avec les repas, délivrance du médicament max. 7 j. après la date de l'ordonnance.
>18 ans: 10–30 mg 1×/j. pendant 12–24 sem. (nouvelle ordonnance tous les 30 j.), év. répéter en cas de récidive.
>18 ans: 10–30 mg 1×/j. pendant 12–24 sem. (nouvelle ordonnance tous les 30 j.), év. répéter en cas de récidive.
Contre-indications
Insuffisance hépatique, insuffisance rénale sévère, hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie non contrôlées, hypothyroïdie non contrôlée, intolérance au fructose, en association aux tétracyclines ou au méthotrexate, hypervitaminose A; grossesse (jusqu'à 1 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1008932
blister 30 pce
250.95
A
7680688180022
ALITRECUTAN est indiqué chez l'adulte souffrant d'un eczéma sévère des mains réfractaire à la thérapie, persistant depuis plus de 3 mois et ne présentant aucune réponse à un traitement topique prolongé (d'une durée min. de 4 semaines) avec des stéroïdes puissants. Le prétraitement comprend l'évitement du contact avec la substance nocive irritante et la protection de la peau.
Le traitement doit être interrompu:
a) lorsque l'eczéma s'est amélioré d'une manière satisfaisante,
b) lorsque les patients sont toujours sévèrement affectés au bout des 12 premières semaines,
c) si l'eczéma n'est pas amélioré significativement au bout de 24 semaines.
Le traitement avec ALITRECUTAN ne peut être prescrit que par des dermatologues.
Le traitement doit être interrompu:
a) lorsque l'eczéma s'est amélioré d'une manière satisfaisante,
b) lorsque les patients sont toujours sévèrement affectés au bout des 12 premières semaines,
c) si l'eczéma n'est pas amélioré significativement au bout de 24 semaines.
Le traitement avec ALITRECUTAN ne peut être prescrit que par des dermatologues.
Contacts
Bösch 104
6331 Hünenberg (CH)
GLN: 7601001371781
Tel: +41417856340
Fax: +41417856349
Email: info@dermapharm.ch
