ut Bosutinib dihydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Poloxamère 188 (H)
Povidone K25 (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 400 (H)
Talc (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro compr. obduct.
Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BCR-ABL > Bosutinib
LMC Ph+ nouvellement diagnostiquée: >18 ans: 400 mg 1×⁄j.
LMC Ph+ préalablement traitée: >18 ans: 500 mg 1×/j., év. augmenter à 600 mg/j. après 8 sem. sans réponse hématologique complète ou après 12 sem. sans réponse cytogénétique complète.
Bosutinib Sandoz est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique avec chromosome de Philadelphie positif (LMC Ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu’en crise blastique, après traitement préalable par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine-kinase c-abl, et lorsqu’un traitement par imatinib, nilotinib ou dasatinib ne peut être envisagé.
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