Dénomination de Swissmedic
Memantin-Mepha Teva 10 mg, Filmtabletten
Description
Memantin-Mepha Teva cpr pell 10 mg
Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA)
Mémantine chlorhydrate
(10 mg)
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose monohydraté (0.945 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
corresp.: Mémantine (8.31 mg) (w)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 3350 (H)
Lactose monohydraté (0.945 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Alzheimer, médications lors d’ > Antagonistes du NMDA
Indications
Maladie d'Alzheimer modérée à sévère (MMSE 3–19).
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
>18 ans: 1ère sem.: 5 mg 1×/j., 2e sem.: 10 mg 1×/j., 3e sem.: 15 mg 1×/j., dès la 4e sem.: 20 mg 1×/j.; max. 20 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
En association au dextrométhorphane; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
1118016
blister 56 pce
62.60
B
7680651810062
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer modérée à sévère:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Les valeurs MMSE doivent être entre 3 et jusqu'à 19 points au début du traitement. Au stade de démence très sévère, avec des valeurs MMSE inférieures à 3, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer ; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition) : réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Les valeurs MMSE doivent être entre 3 et jusqu'à 19 points au début du traitement. Au stade de démence très sévère, avec des valeurs MMSE inférieures à 3, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer ; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Contacts
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch
