Paclitaxel en nanoparticules liées à l'albumine (100 mg)
Albumine humaine (H)
cum Sodium octanoate (H)
corresp.: Sodium max. (0.28 mg) (H)
pro vitro
Antinéoplasiques > Antimitotiques > Taxanes > Paclitaxel-albumine
Cancer du sein: >18 ans: 260 mg/m2 en perf. i.v. de 30 min toutes les 3 sem.
Adénocarcinome du pancréas: >18 ans: 125 mg/m2 en perf. i.v. de 30–40 min (immédiatement suivie de 1000 mg/m2 de gemcitabine) aux jours 1, 8 et 15 de cycles de 28 j.
Carcinome pulmonaire non à petites cellules: >18 ans: 100 mg/m2 en perf. i.v. de 30 min aux jours 1, 8 et 15 de cycles de 21 j. (carboplatine: AUC = 6 mg×min/ml immédiatement après Abraxane au jour 1 de cycles de 21 j.).
En association avec la gemcitabine, dans le traitement de première ligne de l’adénocarcinome du pancréas localement avancé non résécable ou métastatique.
Traitement du cancer du sein métastatique
Après accord préalable sur la prise en charge des frais par la caisse-maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement par Paclitaxel-Albumin Spirig HC s'il existe déjà une garantie de prise en charge pour la préparation originale ou un autre générique dans la même indication.
Traitement du cancer du sein métastatique après échec d’une chimiothérapie ou en cas de récidive dans le délai de 6 mois après une chimiothérapie adjuvante. Le traitement antérieur doit avoir comporté une anthracycline à moins de la présence d'une contre-indication. Le traitement doit être administré en monothérapie. Une association avec des produits biologiques ou un traitement antihormonal n’est pas possible. Paclitaxel-Albumin Spirig HC ne doit pas être utilisé comme alternative à d’autres formulations de paclitaxel, sauf si le traitement avec d’autres formulations de paclitaxel est inapproprié
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