de fr
Swissmedic Bezeichnung
Nilotinib Accord 200 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer
ATC
L01EA03 Nilotinib
SUBSTANCE-Nilotinib
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Magnesium Aluminium metasilicat
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Wasser, gereinigtes
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Povidon K17
SUBSTANCE-Allura Red AC (E129)
Nilotinib (200 mg)
Lactose-1-Wasser (173.8 mg) (H)
Crospovidon (H)
Polysorbat 80 (H)
Magnesium Aluminium metasilicat (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Natriumhydroxid (H)
Titandioxid (E171) (H)
Povidon K17 (H)
Allura Red AC (E129) (H)
pro caps.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer, (Nilotinib (200 mg))
BREVIER
Indikation
Ph+ chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase ab 2 J. (1. Wahl), Ph+ chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase ab 2 J. oder akzelerierten Phase bei Erw. bei Resistenz oder Intoleranz auf Imatinib.
Dosierung
Min. 1 h vor oder 2 h nach dem Essen, evtl. Kapselinhalt in max. 1 TL Apfelmus dispergieren.
>18 Jahre
1. Wahl: 2×tgl. 300 mg.
Nach Vorbehandlung mit Imatinib: 2×tgl. 400 mg.
2–18 Jahre
2×tgl. 230 mg/m2, max. 2×tgl. 400 mg.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei Mann und Frau (bis 2 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis 2 Wo. nach nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1154261
Blister 28 Stk (iH 12/25)
484.75
A
7680701780031
LIMITATION
Behandlung von Patienten mit Philadelphiachromosom positiver chronischer myelioscher Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen und in der akzelerierten Phase bei Resistenz oder hoher Toxizität unter Vorbehandlung mit Imatinib.

1154263
Blister 112 Stk (iH 12/25)
1552.60
A
7680701780048
LIMITATION
Behandlung von Patienten mit Philadelphiachromosom positiver chronischer myelioscher Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen und in der akzelerierten Phase bei Resistenz oder hoher Toxizität unter Vorbehandlung mit Imatinib.

Kontaktmöglichkeiten

Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680

de fr

login

swiss-rx-login