Swissmedic Bezeichnung
Stoboclo 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
Charakteristika
Regulator des Knochenstoffwechsels, monoklonaler Antikörper (anti-RANKL)
Biopharmazeutikum
Biosimilar (Biosimilar)
Denosumab
(hergestellt aus genetisch veränderten CHO-Zellen (CHO: Chinese Hamster Ovary))
(60 mg)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.294 mg) (H)
Sorbitol (47 mg) (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 1 ml
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.294 mg) (H)
Sorbitol (47 mg) (H)
Polysorbat 20 (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 1 ml
Indikation
Postmenopausale Osteoporose, Osteoporose mit erhöhtem Frakturrisiko bei Männern, Adjuvans bei erhöhtem Frakturrisiko bei Frauen mit Brustkrebs unter Aromatasehemmern oder bei Männern mit Prostatakrebs unter Hormonablationstherapie.
Dosierung
>18 J.: 60 mg s.c. alle 6 Mon.
Kontraindikation
Hypokalzämie. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1159737
Fertigspritze 1 ml
(iH 02/26)
206.10
B
7680701990010
Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen (Reduktion um mehr als 2,5 Standard-Abweichungen bei der Osteodensitometrie oder bei Fraktur). Begleitbehandlung bei Frauen mit Mammakarzinom unter adjuvanter Behandlung mit Aromatasehemmern und bei Männern mit Prostatakarzinom unter Hormonablation, wenn ein erhöhtes Frakturrisiko vorliegt. Nach Abschluss der adjuvanten Behandlung mit Aromatasehemmern oder der Hormonablation ist auch die Behandlung mit Stoboclo zu beenden.
Behandlung zur Erhöhung der Knochenmineraldichte bei Männern mit Osteoporose und erhöhtem Frakturrisiko.
Behandlung zur Erhöhung der Knochenmineraldichte bei Männern mit Osteoporose und erhöhtem Frakturrisiko.
Kontaktmöglichkeiten
Route de Suisse 162
1290 Versoix (CH)
GLN: 7601001402683
Tel: +41225102930
Fax: +41225102931
Email: contact@iqone-healthcare.com
