Swissmedic Bezeichnung
Yuflyma 20 mg, solution injectable en seringue préremplie avec protège-aiguille
Beschreibung
Yuflyma Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertigspritze
Charakteristika
TNF alpha-Inhibitor, humaner monoklonaler Antikörper
Biopharmazeutikum
Biosimilar (Biosimilar)
Adalimumab (aus gentechnisch veränderten Chinese Hamster Ovary-Zellen hergestellt) (20 mg)
Essigsäure (H)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.03 mg) (H)
Glycin (H)
Polysorbat 80 (H)
Aqua ad solut iniect. pro 0.2 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege TNF alpha-Inhibitor, humaner monoklonaler Antikörper, (Adalimumab (aus gentechnisch veränderten Chinese Hamster Ovary-Zellen hergestellt) (20 mg))
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1169036
Fertigspritze 2 Stk (nb 03/26)
419.75
B
7680685140050
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar
Die Behandlung mit YUFLYMA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit YUFLYMA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.

Aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 17 Jahren
Behandlung mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war.

Aktiver Morbus Crohn
Behandlung pädiatrischer Patienten mit YUFLYMA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukoortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Die 20mg YUFLYMA-Dosisstärke ist ausschliesslich zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen vorgesehen.