Charakteristika
Kortikosteroid, topisch, stark (Gruppe III) mit Antibiotikum
Betamethason
(0.5 mg)
ut Betamethason dipropionat (w)
Gentamicin (1 mg)
ut Gentamicin sulfat (w)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Phosphorsäure (H)
Paraffin dickflüssig (H)
Cetylstearylalkohol (72 mg) (H)
Macrogolcetylstearylether (H)
Weisses Vaselin (H)
Natriumhydroxid (H)
Chlorocresol (1 mg) (H)
Aqua ad ung. emulg. pro 1 g
ut Betamethason dipropionat (w)
Gentamicin (1 mg)
ut Gentamicin sulfat (w)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Phosphorsäure (H)
Paraffin dickflüssig (H)
Cetylstearylalkohol (72 mg) (H)
Macrogolcetylstearylether (H)
Weisses Vaselin (H)
Natriumhydroxid (H)
Chlorocresol (1 mg) (H)
Aqua ad ung. emulg. pro 1 g
Therapie
Indikation
Bakteriell superinfizierte kortikoidempfindliche Dermatosen.
Dosierung
>12 J.: (1–)2×tgl.
2–12 J.: max. 2×tgl. im Abstand von min. 6 h während max. 5–7 Tagen.
2–12 J.: max. 2×tgl. im Abstand von min. 6 h während max. 5–7 Tagen.
Kontraindikation
Virale, bakterielle oder mykotische Hautinfektionen; Akne, periorale Dermatitis, Impfreaktion, Hautulzera, Rosacea, Augen- und Schleimhautkontakt. Schwangerschaft «FI», Stillzeit (Brust).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
665314
Tube 10 g
(aH 03/22)
B
7680386950101
665320
Tube 30 g
19.40
B
7680386950293
Kontaktmöglichkeiten
Organon GmbH
Weystrasse 20
6006 Luzern (CH)
GLN: 7601007957330
