Charakteristika
Kortikosteroid, topisch, stark (Gruppe III), Kombinationspräparat
Betamethason
(0.5 mg)
ut Betamethason dipropionat (w)
Clotrimazol (10 mg)
Gentamicin (1 mg)
ut Gentamicin sulfat (w)
Paraffin dickflüssig (H)
Weisses Vaselin (H)
Cetylstearylalkohol (72 mg) (H)
Propylenglycol (100 mg) (H)
Macrogolcetylstearylether (H)
Benzylalkohol (10 mg) (H)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Phosphorsäure 85% (H)
Natriumhydroxid (H)
Aqua ad ung. emulg. pro 1 g
ut Betamethason dipropionat (w)
Clotrimazol (10 mg)
Gentamicin (1 mg)
ut Gentamicin sulfat (w)
Paraffin dickflüssig (H)
Weisses Vaselin (H)
Cetylstearylalkohol (72 mg) (H)
Propylenglycol (100 mg) (H)
Macrogolcetylstearylether (H)
Benzylalkohol (10 mg) (H)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Phosphorsäure 85% (H)
Natriumhydroxid (H)
Aqua ad ung. emulg. pro 1 g
Therapie
Indikation
Bakteriell oder mykotisch superinfizierte kortikoidempfindliche Dermatosen.
Dosierung
>12 J.: 2×tgl.
2–12 J.: max. 2×tgl. im Abstand von min. 6 h während max. 5–7 Tagen.
2–12 J.: max. 2×tgl. im Abstand von min. 6 h während max. 5–7 Tagen.
Kontraindikation
Virale, bakterielle oder mykotische Hautinfektionen; Impfreaktion, Hautulzera, Akne, Rosacea, periorale Dermatitis, Okklusivverband, Augen- oder Schleimhautkontakt. Schwangerschaft «FI», Stillzeit (Brust).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7790172
Tube 15 g
15.65
B
7680465320016
1346427
Tube 30 g
27.20
B
7680465320238
Kontaktmöglichkeiten
Organon GmbH
Weystrasse 20
6006 Luzern (CH)
GLN: 7601007957330
