Charakteristika
Kontrazeptivum, Dreiphasenpräparat
I.
Gestoden
(0.05 mg)
,
Ethinylestradiol
(0.03 mg)
,
II. Gestoden (0.07 mg) , Ethinylestradiol (0.04 mg) ,
III. Gestoden (0.1 mg) , Ethinylestradiol (0.03 mg)
II. Gestoden (0.07 mg) , Ethinylestradiol (0.04 mg) ,
III. Gestoden (0.1 mg) , Ethinylestradiol (0.03 mg)
I.
Gestoden
(0.05 mg)
Ethinylestradiol (0.03 mg)
Lactose-1-Wasser (37.455 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon K25 (H)
Natrium-calcium edetat (H)
corresp.: Natrium (8 mcg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Saccharose (19.371 mg) (H)
Povidon K700 (H)
Macrogol 6000 (H)
Calcium carbonat (H)
Talkum (H)
Glycerol 85% (H)
Montanglycolwachs (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
II. Gestoden (0.07 mg)
Ethinylestradiol (0.04 mg)
Lactose-1-Wasser (37.425 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon K25 (H)
Natrium-calcium edetat (H)
corresp.: Natrium (8 mcg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Saccharose (19.18 mg) (H)
Povidon K700 (H)
Macrogol 6000 (H)
Calcium carbonat (H)
Talkum (H)
Glycerol 85% (H)
Montanglycolwachs (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
III. Gestoden (0.1 mg)
Ethinylestradiol (0.03 mg)
Lactose-1-Wasser (37.405 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon K25 (H)
Natrium-calcium edetat (H)
corresp.: Natrium (8 mcg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Saccharose (19.66 mg) (H)
Povidon K700 (H)
Macrogol 6000 (H)
Calcium carbonat (H)
Talkum (H)
Montanglycolwachs (H)
pro compr. obduct.
Ethinylestradiol (0.03 mg)
Lactose-1-Wasser (37.455 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon K25 (H)
Natrium-calcium edetat (H)
corresp.: Natrium (8 mcg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Saccharose (19.371 mg) (H)
Povidon K700 (H)
Macrogol 6000 (H)
Calcium carbonat (H)
Talkum (H)
Glycerol 85% (H)
Montanglycolwachs (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
II. Gestoden (0.07 mg)
Ethinylestradiol (0.04 mg)
Lactose-1-Wasser (37.425 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon K25 (H)
Natrium-calcium edetat (H)
corresp.: Natrium (8 mcg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Saccharose (19.18 mg) (H)
Povidon K700 (H)
Macrogol 6000 (H)
Calcium carbonat (H)
Talkum (H)
Glycerol 85% (H)
Montanglycolwachs (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
III. Gestoden (0.1 mg)
Ethinylestradiol (0.03 mg)
Lactose-1-Wasser (37.405 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon K25 (H)
Natrium-calcium edetat (H)
corresp.: Natrium (8 mcg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Saccharose (19.66 mg) (H)
Povidon K700 (H)
Macrogol 6000 (H)
Calcium carbonat (H)
Talkum (H)
Montanglycolwachs (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Kontrazeption.
Dosierung
>12 J.: 1 Drag. tgl. vom 1.–21. Zyklustag, dann 7 Tage Pause.
Kontraindikation
Thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren «FI»), schwere Lebererkrankung bis zur Normalisierung der Leberwerte, Lebertumoren (inkl. Anamnese), sexualhormonabhängige maligne Tumoren der Genitalien oder der Mammae, ungeklärte Vaginalblutung, gleichzeitig mit Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir, Glecaprevir/Pibrentasvir, Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1415039
Blister 21 Stk
B
7680492250164
1415045
3 Blister x 21 Stk
B
7680492250249
Kontaktmöglichkeiten
Uetlibergstrasse 132
8045 Zürich (CH)
GLN: 7601001002593
Tel: +41444658111
Fax: +41444620754
Email: info@bayer.ch
