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Charakteristika

Migränetherapeutikum, 5HT1-Rezeptor-Agonist (Triptan)

ATC

Sumatriptan (50 mg)
ut Sumatriptan succinat (w)
Lactose-1-Wasser (70 mg) (H)
Lactose (140 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (aus gentechnisch veränderter Baumwolle hergestellt) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Triacetin (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium max. (0.27 mg) (H)
pro compr. obduct.

Therapie

Migränemittel > Anfallsbehandlung > 5 HT₁-Agonisten (Triptane) > Sumatriptan

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Zusatzinformation der Industrie

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Indikation

Migräneanfall.

Dosierung

T Tabl. evtl. in wenig Wasser lösen.
18–65 J.: 1×25–50 mg, bei Rezidiv innerhalb der nächsten 24 h evtl. weitere Dosen zu 25–50 mg in einem Intervall von min. 2 h, max. 200 mg/24 h.

Teilbarkeit

Teilbar in 2 Teile

Kontraindikation

Hemiplegische, ophthalmoplegische oder Basilaris-Migräne; KHK, unkontrollierte Hypertonie, periphere Gefässerkrankungen, Schlaganfall, TIA, Niereninsuffizienz, schwere Leberinsuffizienz, 6 h vor und bis 24 h nach Ergotaminderivaten, während und bis 2 Wo. nach MAO-Hemmer-Therapie. Stillzeit (bis 12 h nach Therapie).