Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
Prednisolone (20 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Lactose monohydraté (114.28 mg) (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.37 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 4000 (H)
Carmin d'indigo (E132) (H)
Diméticone (H)
Acide sorbique (E200) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Glucocorticoïde systémique, (Prednisolone (20 mg))
Indications
Affections allergiques, rhumatismales, dermatologiques «IPr»; connectivites «IPr», insuffisance surrénalienne (en association à un minéralocorticoïde), thyroïdite granulomateuse, affections ophtalmologiques «IPr», colite ulcéreuse, maladie de Crohn, syndrome néphrotique, leucémie (palliatif), lymphome chez l'adulte (palliatif), rejet aigu de greffes, traitement palliatif de la sarcoïdose et d'affections hématologiques «IPr».
Posologie
Possibilités d'administration
Continue: en 2–4 prises.
Circadienne: dose journalière totale le matin (<20 mg/j.).
Alternante: dose journalière double tous les 2 j.
Intermittente: pendant 3 j., puis 4 j. sans traitement.
Adultes
Traitement à court terme d'états aigus sévères, rejet de greffe: 100–200 mg/j. en 4 prises (premières doses avec un produit i.v.), év. jusqu'à 1500 mg/j., généralement pendant max. 72 h.
Leucémie aiguë, syndrome néphrotique, pemphigus: 80–120 mg/j., généralement pendant max. 72 h.
Affections aiguës ne menaçant pas le pronostic vital: 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques de pronostic réservé: au début 15–30 mg/j., év. plus.
Affections chroniques ne menaçant pas le pronostic vital: au début 5–10 mg/j., puis augmenter progressivement.
Pédiatrie
7–12 ans:
75% de la dose adulte.
1–7 ans: 50% de la dose adulte.
<1 an: 25% de la dose adulte.
Divisibilité
Divisible en 4 parts
Contre-indications
Uniquement en cas de traitement à long terme (sauf substitution): ulcère gastroduodénal, ostéoporose sévère, diabète, insuffisance rénale, hypertension sévère, antécédents psychiatriques; herpès simplex, zoster (phase virémique) ou cornéen; varicelle, env. 8 sem. avant et jusqu'à 2 sem. après une vaccination, poliomyélite (sauf forme bulbo-encéphalitique), infection amibienne, mycoses systémiques, lymphomes après vaccination BCG, glaucome; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

1580519
blister 20 pce
14.25
B
7680388400291

6497728
blister 100 pce
37.85
B
7680388400017