Caractéristiques
Antinéoplasique
Anagrélide
(0.5 mg)
ut Anagrélide chlorhydrate (w)
Povidone K30 (H)
Lactose (65.76 mg) (H)
Lactose monohydraté (53.74 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
Potassium hydroxyde (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.
ut Anagrélide chlorhydrate (w)
Povidone K30 (H)
Lactose (65.76 mg) (H)
Lactose monohydraté (53.74 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
Potassium hydroxyde (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro caps.
Thérapie
Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques
Indications
Thrombocytémie essentielle.
Posologie
Toujours avec les repas ou toujours à jeun (½ h avant ou 2 h après les repas).
>18 ans: 0,5 mg 2×/j. pendant min. 1 sem., év. augmenter la dose journalière chaque sem. de max. 0,5 mg jusqu'à max. 10 mg/j., dose unitaire max.: 2,5 mg.
<18 ans: 0,5 mg 1×/j. pendant min. 1 sem., év. augmenter la dose journalière chaque sem. de max. 0,5 mg jusqu'à max. 10 mg/j., dose unitaire max.: 2,5 mg.
>18 ans: 0,5 mg 2×/j. pendant min. 1 sem., év. augmenter la dose journalière chaque sem. de max. 0,5 mg jusqu'à max. 10 mg/j., dose unitaire max.: 2,5 mg.
<18 ans: 0,5 mg 1×/j. pendant min. 1 sem., év. augmenter la dose journalière chaque sem. de max. 0,5 mg jusqu'à max. 10 mg/j., dose unitaire max.: 2,5 mg.
Contre-indications
Insuffisance hépatique modérée ou sévère, insuffisance rénale modérée à sévère (Clcr <50 ml/min), intolérance au lactose; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
2353168
boîte 100 pce
255.05
B
7680547200687
Contacts
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: info@takeda.ch
Web: http://www.takeda.ch