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Caractéristiques

Hypolipémiant, inhibiteur de l'HMG-CoA réductase avec fibrate

ATC

Simvastatine (40 mg) , Fénofibrate (145 mg)

Simvastatine (40 mg)
Fénofibrate (145 mg)
Butylhydroxyanisole (E320) (X)
Lactose monohydraté (204.9 mg) (H)
corresp.: Lactose (194.7 mg)
Lécithine (E322) (H)
Saccharose (145 mg) (H)
Acide citrique monohydrate (X)
Excip. pro compr. obduct.

Thérapie

Hypolipémiants > Statines + fibrates

Indications

Dyslipidémie mixte en cas de risque cardiovasculaire élevé après réponse adéquate à la simvastatine lorsqu'une réduction des triglycérides et une augmentation du cholestérol HDL sont nécessaires.

Posologie

>18 ans: 1 cp. 1×/j. indépendamment des repas.

Contre-indications

Réactions photoallergiques ou phototoxiques sous fibrates ou kétoprofène, hépatopathie évolutive, élévation persistante inexpliquée des transaminases, affections de la vésicule biliaire, pancréatite (sauf due à une hypertriglycéridémie sévère), insuffisance rénale (Clcr <60 ml/min); en association aux fibrates, statines, danazol, ciclosporine, glécaprévir/pibrentasvir, elbasvir/grazoprévir (Cholib 145 mg/40 mg) ou inhibiteurs puissants du CYP3A4; myopathie, rhabdomyolyse ou élévation de la CK >5× la limite sup. normale sous un traitement antérieur de statines; grossesse, allaitement; <18 ans.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

6134776

blister 30 pce

34.65

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680652220037

Traitement en complément d’un régime alimentaire et de la pratique d’une activité physique chez les patients adultes à haut risque cardiovasculaire présentant une dyslipidémie mixte, afin de réduire le taux de triglycérides et d’augmenter le taux de HDL-cholestérol lorsque le taux de LDL-cholestérol est déjà contrôlé de façon appropriée par la simvastatine en monothérapie à une dose correspondante et les critères selon la limitation des mono-préparations de simvastatine sont remplis.

6134782

blister 90 pce

71.15

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680652220044

Traitement en complément d’un régime alimentaire et de la pratique d’une activité physique chez les patients adultes à haut risque cardiovasculaire présentant une dyslipidémie mixte, afin de réduire le taux de triglycérides et d’augmenter le taux de HDL-cholestérol lorsque le taux de LDL-cholestérol est déjà contrôlé de façon appropriée par la simvastatine en monothérapie à une dose correspondante et les critères selon la limitation des mono-préparations de simvastatine sont remplis.