corresp.: Morphine (90.25 mg) (w)
Huile végétale hydrogénée (H)
Macrogol 6000 (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Carmin d'indigo (E132) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
corresp.: Sodium (0.012 mg) (H)
Gélatine (H)
Encre
Gomme laque (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
pro caps. retard.
Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques opioïdes > Morphine
Désaccoutumance > Toxicomanie aux opiacés
Douleurs
Patients naïfs d'opioïdes: après initiation avec une morphine non-retard ou à libération retardée de 12 h: >12 ans et >70 kg: 1×/j., au début 60 mg/j., puis individuelle «IPr»; >12 ans et <70 kg, patients âgés ou affaiblis: 1×/j., au début 30 mg/j., puis individuelle «IPr».
Patients 1–12 ans: «IPr».
Passage de morphine parentérale: dose p.o. = 3 × dose parentérale.
Passage d'autres opioïdes: «IPr».
Substitution
>18 ans: sans traitement préalable: 1er jour: 200 mg, év. répéter après min. 6 h, 2e jour: 320 mg, puis augmenter de 120 mg/j., entretien: 500–800 mg (écarts possibles); avec traitement préalable: «IPr».
<18 ans: «IPr».
Traitement de substitution oral en cas de dépendance aux opioïdes selon l’annexe 1 de l’OPAS (RS 832.112.31), voir numéro 8, Psychiatrie, Traitement de substitution en cas de dépendance aux opiacés.
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