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PRODUCT
Charakteristika
Opioid-Analgetikum
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N02AE01 Buprenorphin
SUBSTANCE-Buprenorphin
SUBSTANCE-Oleyloleat
SUBSTANCE-Povidon K90
SUBSTANCE-4-Oxopentansäure
SUBSTANCE-Acrylsäure-Butylacrylat-(2-Ethylhexyl)acrylat-Vinylacetat-Copolymer (5:15:75:5), vernetzt
SUBSTANCE-Pegoterat
SUBSTANCE-Acrylsäure-Butylacrylat-(2-Ethylhexyl)acrylat-Vinylacetat-Copolymer (5:15:75:5), nicht vernetzt
Buprenorphin (30 mg)
Oleyloleat (H)
Povidon K90 (H)
4-Oxopentansäure (H)
Acrylsäure-Butylacrylat-(2-Ethylhexyl)acrylat-Vinylacetat-Copolymer (5:15:75:5), vernetzt (H)
Pegoterat (H)
Acrylsäure-Butylacrylat-(2-Ethylhexyl)acrylat-Vinylacetat-Copolymer (5:15:75:5), nicht vernetzt (H)
ad praep. transderm. cum liberatione pro 37.5 cm2
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Opioid-Analgetikum, (Buprenorphin (30 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Opioid-Analgetika > Buprenorphin

BREVIER
Indikation
Mittelstarke bis starke prolongierte Schmerzen.
Dosierung
Vorzugsweise 2×/Wo. 1 TTS zu festen Zeitpunkten, z.B. Montagmorgen und Donnerstagabend, TTS-Wechsel spätestens alle 96 h, Beurteilung der Schmerzlinderung nach 24 h.
>18 J.: initial 35 µg/h; Vorbehandlung mit starken Opioiden (entsprechend ca. 120 mg Morphin p.o.): initial evtl. 52,5 µg/h; Dosistitration individuell.
Kontraindikation
Schwere Ateminsuffizienz, Myasthenia gravis, Delirium tremens, Opioid-Abhängigkeit, Substitutionstherapie bei Opioid-Abhängigkeit, während und bis 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7749136
Beutel 4 Stk
65.50
A+
7680554230035
7749137
Beutel 8 Stk
107.45
A+
7680554230059

News

NEWS
03.04.2024
HPC, Swissmedic informiert

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